Коллегия Евразийской экономической комиссии утвердила Фармакопею ЕАЭС для формирования единого подхода к оценке качества лекарственных средств для стран-участниц.

Документ начнет действовать с 1 марта 2021 года.

Справочно:  Фармокопея— это комплекс обязательных правил для руководства при изготовлении, проверке, хранении лекарственных препаратов.

Производителям лекарственных препаратов, ранее зарегистрированных на общем рынке Союза, до 1 января 2026 года необходимо привести свои нормативные документы по качеству лекарственных средств в соответствие с Фармакопеей Союза.

Документ позволит отечественным и зарубежным фармацевтическим производителям, контролирующим органам государств ЕАЭС применять единые подходы к оценке качества лекарственных препаратов.